Kontrola jakości w przypadku wysokiej ceny fabrycznej
Innowacyjność, najwyższa jakość i niezawodność to podstawowe wartości naszej firmy. Zasady te dziś bardziej niż kiedykolwiek stanowią podstawę naszego sukcesu jako działającej na arenie międzynarodowej firmy średniej wielkości zajmującej się kontrolą jakości przy wysokich cenach fabrycznych. Mamy nadzieję, że dzięki naszym wysiłkom w dłuższej perspektywie z łatwością uda nam się wypracować z Państwem bardziej chwalebną długoterminową współpracę.
Innowacyjność, najwyższa jakość i niezawodność to podstawowe wartości naszej firmy. Zasady te dziś bardziej niż kiedykolwiek stanowią podstawę naszego sukcesu jako działającej na arenie międzynarodowej firmy średniej wielkościJakość przemysłowa, Zdobyliśmy duże uznanie wśród klientów na całym świecie. Zaufają nam i zawsze wydają powtarzalne zamówienia. Ponadto poniżej wymieniono niektóre z głównych czynników, które odegrały znaczącą rolę w naszym ogromnym rozwoju w tej dziedzinie.
Opis produktu
Hydroksypropylometyloceluloza (HPMC)
Formuła molekularna
Hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza: HPMC) typ podstawienia 2910, 2906, 2208 (USP)
Właściwości fizyczne
- Biały lub żółtawobiały proszek
- Rozpuszczalny w mieszanym rozpuszczalniku organicznym lub wodnym
- Tworzenie przezroczystej folii po usunięciu rozpuszczalnika
- Brak reakcji chemicznej z lekiem ze względu na jego właściwości niejonowe
- Masa cząsteczkowa: 10 000 ~ 1 000 000
- Temperatura żelowania: 40 ~ 90 ℃
- Punkt samozapłonu: 360 ℃
Hydroksypropylometyloceluloza (HPMC) klasa farmaceutyczna to farmaceutyczna substancja pomocnicza i suplement hypromelozy, która może być stosowana jako zagęszczacz, środek dyspergujący, emulgator i środek błonotwórczy.
Eter celulozy QualiCell składa się z metylocelulozy (USP, EP, BP, CP) i trzech rodzajów podstawień hydroksypropylometylocelulozy (hypromeloza USP, EP, BP, CP), każdy dostępny w kilku klasach różniących się lepkością. Produkty HPMC pochodzą z naturalnie rafinowanych Linter bawełniany i miazga drzewna, spełniające wszystkie wymagania USP, EP, BP, wraz z Certyfikatami Koszerności i Halal.
W procesie produkcyjnym wysoko oczyszczona naturalna bawełna jest eteryfikowana chlorkiem metylu lub kombinacją chlorku metylu i tlenku propylenu w celu wytworzenia rozpuszczalnego w wodzie, niejonowego eteru celulozy. Do produkcji HPMC nie wykorzystuje się surowców pochodzenia zwierzęcego. HPMC można stosować jako spoiwo w stałych postaciach dawkowania, takich jak tabletki i granulki. Pełni także różnorodne funkcje, na przykład zwiększa retencję wody, zagęszczanie, działa jako koloid ochronny ze względu na swoją aktywność powierzchniową, podtrzymuje uwalnianie i tworzenie filmu.
QualiCell HPMC zapewnia różnorodne funkcje, takie jak zatrzymywanie wody, koloid ochronny, aktywność powierzchniowa, przedłużone uwalnianie. Jest związkiem niejonowym odpornym na wysalanie i stabilnym w szerokim zakresie pH. Typowe zastosowania HPMC to spoiwo do stałych postaci dawkowania, takich jak tabletki i granulki, lub zagęszczacz do zastosowań płynnych.
Pharma HPMC występuje w różnych zakresach lepkości od 3 do 200 000 cps i może być szeroko stosowana do powlekania tabletek, granulowania, spoiwa, zagęszczacza, stabilizatora i wytwarzania roślinnych kapsułek HPMC.
Specyfikacja chemiczna
| Hypromeloza Specyfikacja | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75 tys ( 2208 ) |
| Temperatura żelu (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoksy (% wag.) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0-24,0 |
| Hydroksypropoksy (% wag.) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4,0-12,0 |
| Lepkość (cps, 2% roztwór) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Klasa produktu
| Hypromeloza Specyfikacja | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75 tys ( 2208 ) |
| Temperatura żelu (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoksy (% wag.) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0-24,0 |
| Hydroksypropoksy (% wag.) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4,0-12,0 |
| Lepkość (cps, 2% roztwór) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Aplikacja
HPMC klasy farmaceutycznej umożliwia produkcję preparatów o kontrolowanym uwalnianiu z wygodą najpowszechniej stosowanego mechanizmu wiązania tabletek. Pharma Grade zapewniają dobry przepływ proszku, jednorodność zawartości i ściśliwość, dzięki czemu dobrze nadają się do bezpośredniego prasowania.
| Zastosowanie substancji pomocniczych w farmacji | HPMC klasy farmaceutycznej | Dawkowanie |
| Masowy środek przeczyszczający | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Kremy, żele | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Przygotowanie okulistyczne | 60E4000 | 01.-0,5% |
| Preparaty kropli do oczu | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Agent zawieszający | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Leki zobojętniające | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Spoiwo do tabletów | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Konwencyjna granulacja na mokro | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Powłoki tabletek | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Matryca kontrolowanego uwalniania | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Funkcje i zalety
- Poprawia charakterystykę przepływu produktu
- Skraca czas przetwarzania
- Identyczne, stabilne profile rozpuszczania
- Poprawia jednolitość treści
- Obniża koszty produkcji
- Zachowuje wytrzymałość na rozciąganie po procesie podwójnego zagęszczania (zagęszczania walcowego).
Opakowanie
Standardowe opakowanie wynosi 25 kg/bęben
20'FCL: 9 ton na paletach; 10 ton na palecie.
40'FCL: 18 ton na paletach; 20 ton na palecie.
Innowacyjność, najwyższa jakość i niezawodność to podstawowe wartości naszej firmy. Zasady te dziś bardziej niż kiedykolwiek stanowią podstawę naszego sukcesu jako działającej na arenie międzynarodowej firmy średniej wielkości zajmującej się kontrolą jakości przy wysokich cenach fabrycznych. Mamy nadzieję, że dzięki naszym wysiłkom w dłuższej perspektywie z łatwością uda nam się wypracować z Państwem bardziej chwalebną długoterminową współpracę.
Kontrola jakości dsJakość przemysłowa, Zdobyliśmy duże uznanie wśród klientów na całym świecie. Zaufają nam i zawsze wydają powtarzalne zamówienia. Ponadto poniżej wymieniono niektóre z głównych czynników, które odegrały znaczącą rolę w naszym ogromnym rozwoju w tej dziedzinie.
